La semana pasada el Ministerio de Salud de Misiones aprobó la utilización de la Ivermectina para pacientes con COVID, convirtiéndose así en la cuarta provincia en adoptar este fármaco que no ha sido aprobado aún por la Administración Nacional de Medicamentos (ANMAT) pero muestra evidencias de atenuar los cuadros graves de la enfermedad. El uso de la Ivermectina, que es un antiparasitario de amplio espectro utilizado tanto en humanos como animales, había sido ya aprobado por las autoridades sanitarias de Salta, Corrientes y Tucumán, y es indicado también por algunos médicos en otras
provincias sin un marco legal. Aprobada por la Agencia de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) como tratamiento de emergencia contra el COVID, la Ivermectina ha demostrado en diversos ensayos tener antividad antiviral y funcionar como inhibidor del SARS-CoV-2. Se ha visto que su uso produce una eliminación más rápida del virus cuando se inicia el tratamiento en etapas tempranas de la infección. En el "complejo contexto epidemiológico nacional y provincial, corresponde la búsqueda de alternativas terapéuticas para el restablecimiento de la salud de los pacientes afectados con COVID", explicó el ministro de Salud de Misiones, Oscar Alarcón, tras aprobar su uso en una dosis diaria de 0,6 miligramos por kilo de peso durante cinco días.virus "Estamos convencidos de que disminuye la carga viral y que ha hecho muy bien a la población que le hemos dado", señaló por su parte Rossana Chahla, la ministra de Salud de Tucumán, otra de la provincias argentinas que permiten su utilización en pacientes con COVID. También e Salta están utilizando la droga "de manera preventiva entre el personal de salud, grupos de adultos mayores y personas con enfermedades de base o causas de comorbilidad", según confirmó Juan José Esteban, el ministro de Salud provincial. EVIDENCIAS En septiembre pasado un ensayo clínico que evalúa el efecto de la Ivermectina sobre la replicación del SARS-CoV-2 en pacientes con COVID-19 demostró que la administración de una dosis de 0,6 miligramos por kilo produce la eliminación más rápida y profunda del virus cuando se inicia el tratamiento en etapas tempranas de la infección. Se trata del proyecto "Evaluación del efecto antiviral del fármaco Ivermectina contra SARS-CoV-2" a cargo de un consorcio público-privado liderado por el médico Alejandro Krolewiecki, del Instituto de Investigaciones de Enfermedades Tropicales de la Sede regional Orán de la Universidad Nacional de Salta (UNSa). El estudio que evalúa el efecto de la Ivermectina sobre la replicación de SARS-CoV-2 en pacientes con COVID-19 arrojó que la administración de ese medicamento a dosis de 0,6 miligramos por kilo de peso (el triple de lo usado habitualmente) produce la eliminación más rápida y profunda del virus cuando se inicia el tratamiento en etapas tempranas de la infección (hasta 5 días desde el inicio de síntomas). La Ivermectina ha demostrado tener actividad antiviral e inhibir el SARS CoV-2 El hallazgo de la actividad antiviral de la Ivermectina es resultado de un estudio clínico sobre 45 pacientes con enfermedad leve o moderada en distintos centros hospitalarios (CEMIC, Muñiz y Alta Cuenca de Cañuelas), entre los cuales a 30 pacientes se les administró el fármaco en altas dosis, al resto no, y se les hicieron mediciones de seguridad del medicamento, cuantificación de virus en secreciones respiratorias y niveles de la Ivermectina en sangre. Los pacientes que recibieron Ivermectina presentaron una respuesta antiviral significativamente diferente a los no tratados, cuyo efecto se evidenció en la disminución más profunda de virus en secreciones. El ensayo tiene antecedentes en un artículo publicado en "Antiviral Research" por investigadores australianos que muestran la inhibición del SARS-CoV-2 en células Vero in-vitro, es decir que éste -a diferencia del realizado en Argentina- se limitó a analizar los efectos en laboratorio.
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